gigasept® AF forte
gigasept® AF forte ist ein aldehydfreies Präparat zur Reinigung und Desinfektion von starren und flexiblen Endoskopen sowie chirurgischem Instrumentarium.
Unser Plus
- aldehydfrei
- geeignet für flexible und starre Endoskope
- verkürzte Einwirkzeit im Ultraschallbad
- patentierte Wirkstoffkombination
Downloads
Anwendungsgebiete
Reinigung und Desinfektion von flexiblen und starren Endoskopen, chirurgischem Instrumentarium, Anästhesiezubehör sowie Atemmasken.
Anwendungshinweise
gigasept® AF forte ist ein Konzentrat und wird mit kaltem Wasser zu der gewünschten Anwendungskonzentration verdünnt.
Flexible Endoskope mit einer Anwendungskonzentration von maximal 2% aufbereiten!
Dosierung: je nach Wirkungsgradgrad 0,5 % - 5 %.
Anwendungsbeispiel:
1 Liter einer 5 %igen Gebrauchslösung entspricht 950 ml Wasser und 50 ml gigasept® AF forte.
Aufzubereitendes Instrumentarium sofort nach Gebrauch in die gigasept® AF forte-Lösung einlegen. Auf vollständige Benetzung der Oberflächen achten und einwirken lassen. Hohlkörperinstrumente so einlegen, dass die Luft aus dem Lumen vollständig entweicht. Nach der Anwendung das Instrumentarium gründlich mit Wasser von mindestens Trinkwasserqualität, besser mit sterilem aqua dest. oder vollentsalztem Wasser, abspülen/durchspülen, um Rückstände der Anwendungslösung vollständig zu entfernen.
Angegebene Einwirkzeiten und Konzentrationen nicht überschreiten. Bitte beachten Sie die Aufbereitungsempfehlungen der Instrumentenhersteller. Gemäß KRINKO/ BfArM Empfehlung muss die Reinigung und Desinfektion in getrennten Arbeitsschritten erfolgen.
Nicht geeignet zur Abschlussdesinfektion von semikritischen und kritischen Medizinprodukten!
Standzeit:
Es gilt eine Standzeit von 7 Tagen, wenn die Anwendungslösung ausschließlich zur Desinfektion vorher gereinigter Instrumente eingesetzt wird. Wenn die Anwendungslösung zur Reinigung eingesetzt wird, ist diese arbeitstäglich und bei deutlich sichtbarer Kontamination zu erneuern.
Flexible Endoskope mit einer Anwendungskonzentration von maximal 2% aufbereiten!
Dosierung: je nach Wirkungsgradgrad 0,5 % - 5 %.
Anwendungsbeispiel:
1 Liter einer 5 %igen Gebrauchslösung entspricht 950 ml Wasser und 50 ml gigasept® AF forte.
Aufzubereitendes Instrumentarium sofort nach Gebrauch in die gigasept® AF forte-Lösung einlegen. Auf vollständige Benetzung der Oberflächen achten und einwirken lassen. Hohlkörperinstrumente so einlegen, dass die Luft aus dem Lumen vollständig entweicht. Nach der Anwendung das Instrumentarium gründlich mit Wasser von mindestens Trinkwasserqualität, besser mit sterilem aqua dest. oder vollentsalztem Wasser, abspülen/durchspülen, um Rückstände der Anwendungslösung vollständig zu entfernen.
Angegebene Einwirkzeiten und Konzentrationen nicht überschreiten. Bitte beachten Sie die Aufbereitungsempfehlungen der Instrumentenhersteller. Gemäß KRINKO/ BfArM Empfehlung muss die Reinigung und Desinfektion in getrennten Arbeitsschritten erfolgen.
Nicht geeignet zur Abschlussdesinfektion von semikritischen und kritischen Medizinprodukten!
Standzeit:
Es gilt eine Standzeit von 7 Tagen, wenn die Anwendungslösung ausschließlich zur Desinfektion vorher gereinigter Instrumente eingesetzt wird. Wenn die Anwendungslösung zur Reinigung eingesetzt wird, ist diese arbeitstäglich und bei deutlich sichtbarer Kontamination zu erneuern.
Mikrobiologische Wirksamkeit
| Wirksamkeit | Konzentration | Einwirkzeit |
|---|---|---|
| bakterizid EN13727, EN14561, gemäß VAH - hohe Belastung | 0,75 % (7,5 ml/l) | 30 Min. |
| bakterizid EN13727, EN14561, gemäß VAH - hohe Belastung | 2 % (20 ml/l) | 15 Min. |
| bakterizid EN13727, EN14561, gemäß VAH - hohe Belastung | 5 % (50 ml/l) | 5 Min. |
| mykobakterizid EN14348, EN14563, gemäß VAH - hohe Belastung | 0,75 % (7,5 ml/l) | 30 Min. |
| mykobakterizid EN14348, EN14563, gemäß VAH - hohe Belastung | 2 % (20 ml/l) | 15 Min. |
| mykobakterizid EN14348, EN14563, gemäß VAH - hohe Belastung | 5 % (50 ml/l) | 5 Min. |
| levurozid EN13624, EN14562, gemäß VAH - hohe Belastung | 0,75 % (7,5 ml/l) | 30 Min. |
| levurozid EN13624, EN14562, gemäß VAH - hohe Belastung | 5 % (50 ml/l) | 5 Min. |
| levurozid EN13624, EN14562, gemäß VAH - hohe Belastung | 2 % (20 ml/l) | 15 Min. |
| begrenzt viruzid EN14476, EN17111 - hohe Belastung | 1 % (10 ml/l) | 5 Min. |
| begrenzt viruzid EN14476, EN17111 - hohe Belastung | 0,5 % (5 ml/l) | 15 Min. |
| begrenzt viruzid gemäß DVV | 0,5 % (5 ml/l) | 15 Min. |
| begrenzt viruzid gemäß DVV | 1 % (10 ml/l) | 5 Min. |
| Adenovirus gemäß DVV | 2 % (20 ml/l) | 60 Min. |
| Polyoma SV40 gemäß DVV | 2 % (20 ml/l) | 15 Min. |
| Rotavirus EN14476 - hohe Belastung | 2 % (20 ml/l) | 15 Min. |
| Anwendungsgebiet | Konzentration | Einwirkzeit |
|---|---|---|
| Im Ultraschallbad | 2 % (20 ml/l) | 5 Min. |
Listungen
- IHO-Liste
- VAH-Zertifikat
Produktdaten
Zusammensetzung:
100 g Wirkstofflösung enthalten an wirksamen Bestandteilen: 10 g Dimethyldioctylammoniumchlorid, 15 g Phenoxypropanole, 15,6 g Alkylguanidinacetat, 9,5 g Laurylpropylendiamin.
100 g Wirkstofflösung enthalten an wirksamen Bestandteilen: 10 g Dimethyldioctylammoniumchlorid, 15 g Phenoxypropanole, 15,6 g Alkylguanidinacetat, 9,5 g Laurylpropylendiamin.
Chemisch-physikalische Daten
Flammpunkt:62 °C / Methode : DIN 51755 Part 1
Viskosität, dynamisch:ca. 60 mPa*s / 20 °C / Methode : ISO 3219
Dichte:ca. 0,99 g/cm3 / 20 °C
Form:flüssig
Farbe:grün
pH:9,8 - 10 / 100 % / 20 °C
Besondere Hinweise
Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformation lesen. Ausschließlich für die Verwendung durch Fachkräfte bestimmt. Schwerwiegende Vorfälle im Zusammenhang mit dem Produkt sind dem Hersteller und der zuständigen Behörde zu melden. Nach Ablauf des Verfalldatums Präparat nicht mehr anwenden. Behälter dicht geschlossen halten. Vor Frost, Hitze und Sonnenbestrahlung schützen. Im Originalbehälter lagern.
Bei 5 %iger Gebrauchslösung kann es bei versehentlichem Augenkontakt zu Schleimhautreizungen kommen.
Aufgrund der Kombination von hochwirksamen Wirkstoffen können in den empfohlenen Konzentrationen Trübungen (Opaleszenz) der Gebrauchslösungen auftreten. Diese sind produktspezifisch und beeinträchtigen weder die Eigenschaften noch die Wirksamkeit des Produktes.
Neben der manuellen Aufbereitung ist gigasept® AF forte auch für Halbautomaten geeignet, die im Zirkulationsverfahren bei Raumtemperatur arbeiten.
Wechselwirkungen:
gigasept® AF forte generell nicht mit anderen Produkten mischen. Bei Kontakt von gigasept® AF forte mit aldehydhaltigen Anwendungslösungen, kann es zu Ausfällungen und irreversiblen Verfärbungen kommen.
Bei 5 %iger Gebrauchslösung kann es bei versehentlichem Augenkontakt zu Schleimhautreizungen kommen.
Aufgrund der Kombination von hochwirksamen Wirkstoffen können in den empfohlenen Konzentrationen Trübungen (Opaleszenz) der Gebrauchslösungen auftreten. Diese sind produktspezifisch und beeinträchtigen weder die Eigenschaften noch die Wirksamkeit des Produktes.
Neben der manuellen Aufbereitung ist gigasept® AF forte auch für Halbautomaten geeignet, die im Zirkulationsverfahren bei Raumtemperatur arbeiten.
Wechselwirkungen:
gigasept® AF forte generell nicht mit anderen Produkten mischen. Bei Kontakt von gigasept® AF forte mit aldehydhaltigen Anwendungslösungen, kann es zu Ausfällungen und irreversiblen Verfärbungen kommen.
Bestellinformation
| Artikel | Lieferform | Art.-Nr. |
|---|---|---|
| gigasept AF forte -INT- 2 l FL | 5/Karton | 70003412 GTIN: 4032651984336 |
| gigasept AF forte -INT- 5 l KA | 1/Kanister | 70003413 GTIN: 4032651984350 |
Umweltinformation
schülke stellt seine Produkte nach fortschrittlichen, sicheren und umweltschonenden Verfahren wirtschaftlich und unter Einhaltung hoher Qualitätsstandards her.
0297Verwandte Produkte
gigasept® PAA concentrate
gigasept® pearls