Champs d’application
- Salles propres de classe A ou B
- Travail sous isolateur
Nettoyage et désinfection des surfaces de toute nature, des équipements et du matériel, conformément aux recommandations suivantes :
- Guide des Bonnes Pratiques de Fabrication des médicaments ; Annexe LD.1 : Fabrication des médicaments stériles ; ANSM - Décembre 2016
- Guidance for Industry . Sterile Drug Products produced by Aseptic Processing . Current good manufacturing practice; Food and Drug Administration - Septembre 2004
Mode d’emploi
Verser la quantité d'eau de qualité maitrisée dans un seau. Ajouter le contenu d'un flacon de concentré dans de l'eau et mélanger délicatement.
Exemple :
1 flacon (60 ml) pour 4 L = solution à 1,5 %.
Humidifier la surface à traiter et laisser le produit agir pendant le temps correspondant à l'action ciblée.
Données du produit
Composition
100 g de solution contient les substances suivantes : 10 g de chlorure de didécyldiméthylammonium, 2 g de N- (3-aminopropyl)-N-dodécylpropane-1,3-diamine.
Étiquetage conforme au règlement (CE) N°648/2004 : < 5 % de tensioactifs non ioniques. Autres ingrédients : <= 5 g Propan-2-ol, < 5 g Tridecylpolyethylenglycolether.
Données physico-chimiques
Couleur : pratiquement incolore
Densité : env. 0,98 g/cm3 / 20 °C
Point éclair : 49 °C / Méthode : DIN 51755 Part 1
Présentation : liquide
Viscosité dynamique: env. 23 mPa*s / 20 °C / Méthode : ISO 3219
Données physico-chimiques
Informations de commande
Article | Forme d’administration | Article | GTIN |
---|---|---|---|
perform ster conc Q2 5x60 ml FL | 4 / carton(s) | 70003024 | 4032651983537 |
Informations environnementales
qualité.