Champs d’application
- Annexe 1 du Guide européen des bonnes pratiques de fabrication: Fabrication de médicaments stériles, Mars 2009
- FDA Guidance for Industry: Sterile drug products produced by aseptic processing - current good manufacturing practice; U.S.Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration; September 2004.
Mode d’emploi
Pour préparer la solution, verser d'abord de l'eau de qualité correspondante dans une bassine ou un seau, puis ajouter le concentré dans l'eau et mélanger brièvement.
Exemple:
1 bouteille (60 ml) pour 4 l = 1,5 % de solution
Bien imprégner les surfaces avec un chiffon et respecter la durée d'action.
Données du produit
Composition:
100 g de solution contiennent les composants actifs suivants: 10 g Didecyldimethylammoniumchlorid, 2 g N-(3-aminopropyl)-N-dodecylpropane-1,3-diaminIdentification conformément aux dispositions du règlement (CE) n° 648/2004:
< 5 % de tensioactifs non ioniquesConseil particulier
Utiliser le désinfectant avec prudence. Toujours lire l'étiquette et les informations du produit avant utilisation.
Le port de gants de protection (p. ex. caoutchouc butyle) est recommandé.
Informations de commande
Article | Forme d’administration | Article |
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perform ster conc Q2 5x60 ml FL | 4 / carton(s) | 70003024 |