octenisept®

Tekuté antiseptikum na pokožku, rány a sliznice.

Naše Plus

  • Bezbolestný - nepálí a nedráždí
  • Bezbarvý
  • Dezinfikuje a čistí rány, ničí mikroby
  • Stimuluje procesy hojení rány a napomáhá regeneraci pokožky
  • Vhodný během těhotenství i kojení
  • Vhodný pro novorozence, kojence, děti i dospělé
  • Dle potřeby lze ohřát na teplotu těla
  • Rychlý a remanentní účinek (24 hodin)
  • Široké spektrum antimikrobiální účinnosti

Stahování

Oblast použití

octenisept ® kožní roztok/ octenisept ® 0,1 g / 100 g kožní sprej, roztok je určený:

  • Pro opakovanou podpůrnou antiseptickou léčbu akutních i chronických ran, chirurgických ran, dekubitů a popálenin.
  • Pro antiseptické ošetření sliznic a přilehlých oblastí kůže před diagnostickými a chirurgickými intervencemi v dutině ústní (před extrakcí zubu), anogenitálních a urogenitálních oblastech (před zavedením močového katetru).

Účinnost

Baktericidní (vč. MRSA, chlamydií, kapavky, gardnerella), fungicidní na kvasinky a plísně, účinný na protozoa (Trichomonády), virucidní na HIV, HBV, HCV, Herpes simplex
Pro získání více informací o mikrobiologické účinnosti a expoziční době kontaktujte zástupce společnosti Schülke.

Informace k použití

  • octenisept® je aplikován na ošetřovaný povrch pomocí tamponu namočeného do přípravku tak, aby byla zvlhčena celá plocha. Na obtížně přístupná místa aplikujeme pomocí rozprašovače. Mezi aplikací a následujícím zákrokem musí být dodržen časový interval 1 až 2 minuty. Nástup účinku octenisept® je rychlý (1 min.) a dostatečná účinnost je zaručena po dobu 24 hod. od aplikace.
  • octenisept ® 0,1 g / 100 g kožní sprej, roztok se nastříká na cílovou oblast tak, aby bylo zajištěno její úplné zvlhčení. Po aplikaci je třeba dodržet dobu kontaktu alespoň 1 až 2 minuty, než jsou prováděny další zákroky. Nástup účinku octenisept ® 0,1 g / 100 g kožní sprej, roztok je rychlý (1 min.) a dostatečná účinnost je zaručena po dobu 24 hod. od aplikace.

Složení

100 g přípravku octenisept® kožní roztok / octenisept® 0,1 g / 100 g kožní sprej, roztok obsahuje následující látky:

• 0,1 g Octenidine dihydrochloride


• 2 g 2-Phenoxyethanol

Fyzikálně-chemické vlastnosti

Forma:kapalný
Hustota:cca. 1,005 g/cm3 / 20 °C
Dynamická viskozita:Údaje nejsou k dispozici
Zápalná teplota:Nevztahuje se
Barva:bezbarvý
pH:6 / 100 % / 20 °C

Zvláštní upozornění

Aby se zabránilo možnému poškození tkaniva, výrobek nesmí být aplikovaný injekčně do tkaniva. Produkt je určený jen na povrchové použití (aplikace tampónem nebo postřikem).

  • octenisept® by se neměl používat na laváž dutiny břišní (například intraoperačně), močového měchýře, nosu, ušního bubiínku
  • nepolykejte octenisept®
  • neaplikujte injekčně do krvního oběhu
  • nekombinujte octenisept® s jinými antiseptiky
  • nepoužívajte octenisept® v kombinácii s PVP-jódem
  • bandáže a incízní fólie je možné aplikovat až po uplném vysušení octeniseptu®
  • octenisept® se může zahřát na tělesnou teplotu
  • po otevření octenisept® nesmí být používaný déle než tři roky, nebo déle než je datum expirace šarže
  • aplikace v prvním trimestru gravidity by se měla provádět dle přesných indikací a pod dozorem lékaře
  • octenisept® nesmí být aplikovaný do oka. V případě kontaktu přípravku s okem okamžitě vypláchněte velkým množstvím vody

Objednávkové informace

PoložkaObjednávkové informaceČíslo položky
Octenisept 250ml (SUKL - 0208867)10/Karton121476
GTIN: 4032651214761
Octenisept 1.000 ml (SUKL - 0208869)10/Karton121477
GTIN: 4032651214778
Octenisept 500 ml (SUKL - 0208868)20/Karton121478
GTIN: 4032651214785
Octenisept 250ml, sprej (SUKL - 0208116)10/Karton121486
GTIN: 4032651214860
Octenisept 50 ml, sprej (SUKL - 0208115)20/Karton121487
GTIN: 4032651214877
octenisept -SK- 250 ml FL10/Karton70001321
GTIN: 4032651963201

Životní prostředí

Společnost Schülke své produkty vyrábí inovativními a bezpečnými postupy šetrnými k životnímu prostředí, hospodárně a za dodržení vysokých standardů kvality.

Informace

Léčivý přípravek

Zkrácená informace o léku

Složení: 0,1 g octenidine dihydrochloridum, 2,0 g phenoxyethanolum v kožním spreji, roztoku. Indikace: Opakované krátkodobé antiseptické ošetření sliznice a přilehlých oblastí kůže před diagnostickými a chirurgickými zákroky v anogenitální oblasti vaginy, vulvy a glans penis, a také před katetrizací močového měchýře a pro opakované krátkodobé antiseptické ošetření ran. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku. Nesmí být aplikován přímo do očí, na ušní bubínek, při intraoperačním výplachu dutiny břišní a močového měchýře. Balení: 50 ml, 250 ml. Dávkování a způsob podání: Octenisept 0,1g/100g kožní sprej, roztok se nastříká na cílovou oblast tak, aby bylo zajištěno její úplné zvlhčení. Po aplikaci je třeba dodržet dobu kontaktu alespoň 1 až 2 minuty, než jsou prováděny další zákroky. Dostatečná účinnost je zaručena pouze po dobu 2 hodin od aplikace přípravku Octenisept 0,1g / 100g kožní sprej, roztok. Interakce: Nepoužívejte současně s antiseptiky na bázi jodovaného povidonu. Nežádoucí účinky: Celkové poruchy a reakce v místě aplikace. Vzácné: pálení, zarudnutí, svědění a pocit tepla v místě aplikace. Velmi vzácné: kontaktní alergická reakce. Zvláštní upozornění: Je třeba dbát na to, aby větší množství přípravku Octenisept
0,1g / 100g kožní sprej, roztok nebylo polknuto nebo aby se nedostalo do tělního oběhu např. jako důsledek náhodného vstříknutí. Aby se zabránilo poškození tkáně, přípravek nesmí být aplikován do tkáně pod tlakem. Z dutin v ranách musí být zajištěna drenáž (např. vhodným flexibilním drénem). Prozatím jsou zkušenosti pouze s používáním, které nepřesáhlo 14 dní, takže Octenisept má být používán pouze po omezenou dobu. Úplná informace - viz. "Souhrn údajů o přípravku". Přípravek je k dispozici v lékárnách na volný prodej a není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Informace o ceně Vám podají zástupci společnosti Schulke CZ, s.r.o. Výrobce / Držitel registračního rozhodnutí: Schülke & Mayr GmbH, Robert-Koch-Str. 2, 22851 Norderstedt, Německo. Registrační číslo: 32/462/12-C. Adresa v ČR: Schulke CZ, s.r.o., Lidická 445, 735 81 Bohumín, tel.: +420 558 320 260, e-mail: schulkecz@schuelke.com. Datum poslední revize textu: 2.3.2016

Související produkty

Zásady ochrany osobních údajů

Používáme analytické metody (např. Cookies) k měření toho, jak často jsou naše stránky navštěvovány a jak jsou používány.
Na náš web vkládáme obsah třetích stran od jiných poskytovatelů (např. Videa). Nemáme žádný vliv na další zpracování údajů a jakékoli sledování poskytovatelem třetí strany.
V této souvislosti také využíváme poskytovatele služeb ve třetích zemích mimo EU, které nemají odpovídající úroveň ochrany údajů, což nese následující rizika: Přístup orgánů bez informování subjektu údajů, žádná práva subjektu údajů, žádné právní prostředky, ztráta kontroly.
Svým nastavením souhlasíte s procesy popsanými výše. Svůj souhlas můžete odvolat s účinkem od dalšího vstupu na stránky. Další informace najdete v našich zásadách ochrany osobních údajů.