octenisept®

Naše Plus

Bezbolestný - nepálí a nedráždí
Bezbarvý
Dezinfikuje a čistí rány, ničí mikroby
Stimuluje procesy hojení rány a napomáhá regeneraci pokožky
Vhodný během těhotenství i kojení
Vhodný pro novorozence, kojence, děti i dospělé
Dle potřeby lze ohřát na teplotu těla
Rychlý a remanentní účinek (24 hodin)
Široké spektrum antimikrobiální účinnosti

Stahování

Oblast použití

octenisept ® kožní roztok/ octenisept ® 0,1 g / 100 g kožní sprej, roztok je určený:

Pro opakovanou podpůrnou antiseptickou léčbu akutních i chronických ran, chirurgických ran, dekubitů a popálenin.
Pro antiseptické ošetření sliznic a přilehlých oblastí kůže před diagnostickými a chirurgickými intervencemi v dutině ústní (před extrakcí zubu), anogenitálních a urogenitálních oblastech (před zavedením močového katetru).

Účinnost

Baktericidní (vč. MRSA, chlamydií, kapavky, gardnerella), fungicidní na kvasinky a plísně, účinný na protozoa (Trichomonády), virucidní na HIV, HBV, HCV, Herpes simplex
Pro získání více informací o mikrobiologické účinnosti a expoziční době kontaktujte zástupce společnosti Schülke.

Informace k použití

octenisept® je aplikován na ošetřovaný povrch pomocí tamponu namočeného do přípravku tak, aby byla zvlhčena celá plocha. Na obtížně přístupná místa aplikujeme pomocí rozprašovače. Mezi aplikací a následujícím zákrokem musí být dodržen časový interval 1 až 2 minuty. Nástup účinku octenisept® je rychlý (1 min.) a dostatečná účinnost je zaručena po dobu 24 hod. od aplikace.
octenisept ® 0,1 g / 100 g kožní sprej, roztok se nastříká na cílovou oblast tak, aby bylo zajištěno její úplné zvlhčení. Po aplikaci je třeba dodržet dobu kontaktu alespoň 1 až 2 minuty, než jsou prováděny další zákroky. Nástup účinku octenisept ® 0,1 g / 100 g kožní sprej, roztok je rychlý (1 min.) a dostatečná účinnost je zaručena po dobu 24 hod. od aplikace.

Složení

100 g přípravku octenisept® kožní roztok / octenisept® 0,1 g / 100 g kožní sprej, roztok obsahuje následující látky:

• 0,1 g Octenidine dihydrochloride

• 2 g 2-Phenoxyethanol

Fyzikálně-chemické vlastnosti

Forma:kapalný

Hustota:cca. 1,005 g/cm3 / 20 °C

Dynamická viskozita:Údaje nejsou k dispozici

Zápalná teplota:Nevztahuje se

Barva:bezbarvý

pH:6 / 100 % / 20 °C

Zvláštní upozornění

Aby se zabránilo možnému poškození tkaniva, výrobek nesmí být aplikovaný injekčně do tkaniva. Produkt je určený jen na povrchové použití (aplikace tampónem nebo postřikem).

octenisept® by se neměl používat na laváž dutiny břišní (například intraoperačně), močového měchýře, nosu, ušního bubiínku
nepolykejte octenisept®
neaplikujte injekčně do krvního oběhu
nekombinujte octenisept® s jinými antiseptiky
nepoužívajte octenisept® v kombinácii s PVP-jódem
bandáže a incízní fólie je možné aplikovat až po uplném vysušení octeniseptu®
octenisept® se může zahřát na tělesnou teplotu
po otevření octenisept® nesmí být používaný déle než tři roky, nebo déle než je datum expirace šarže
aplikace v prvním trimestru gravidity by se měla provádět dle přesných indikací a pod dozorem lékaře
octenisept® nesmí být aplikovaný do oka. V případě kontaktu přípravku s okem okamžitě vypláchněte velkým množstvím vody

Objednávkové informace

Položka	Objednávkové informace	Číslo položky
Octenisept 250ml (SUKL - 0208867)	10/Karton	121476 GTIN: 4032651214761
Octenisept 1.000 ml (SUKL - 0208869)	10/Karton	121477 GTIN: 4032651214778
Octenisept 500 ml (SUKL - 0208868)	20/Karton	121478 GTIN: 4032651214785
Octenisept 250ml, sprej (SUKL - 0208116)	10/Karton	121486 GTIN: 4032651214860
Octenisept 50 ml, sprej (SUKL - 0208115)	20/Karton	121487 GTIN: 4032651214877
octenisept -SK- 250 ml FL	10/Karton	70001321 GTIN: 4032651963201

Životní prostředí

Společnost Schülke své produkty vyrábí inovativními a bezpečnými postupy šetrnými k životnímu prostředí, hospodárně a za dodržení vysokých standardů kvality.

Informace

Léčivý přípravek

Zkrácená informace o léku

Složení: 0,1 g octenidine dihydrochloridum, 2,0 g phenoxyethanolum v kožním spreji, roztoku. Indikace: Opakované krátkodobé antiseptické ošetření sliznice a přilehlých oblastí kůže před diagnostickými a chirurgickými zákroky v anogenitální oblasti vaginy, vulvy a glans penis, a také před katetrizací močového měchýře a pro opakované krátkodobé antiseptické ošetření ran. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku. Nesmí být aplikován přímo do očí, na ušní bubínek, při intraoperačním výplachu dutiny břišní a močového měchýře. Balení: 50 ml, 250 ml. Dávkování a způsob podání: Octenisept 0,1g/100g kožní sprej, roztok se nastříká na cílovou oblast tak, aby bylo zajištěno její úplné zvlhčení. Po aplikaci je třeba dodržet dobu kontaktu alespoň 1 až 2 minuty, než jsou prováděny další zákroky. Dostatečná účinnost je zaručena pouze po dobu 2 hodin od aplikace přípravku Octenisept 0,1g / 100g kožní sprej, roztok. Interakce: Nepoužívejte současně s antiseptiky na bázi jodovaného povidonu. Nežádoucí účinky: Celkové poruchy a reakce v místě aplikace. Vzácné: pálení, zarudnutí, svědění a pocit tepla v místě aplikace. Velmi vzácné: kontaktní alergická reakce. Zvláštní upozornění: Je třeba dbát na to, aby větší množství přípravku Octenisept
0,1g / 100g kožní sprej, roztok nebylo polknuto nebo aby se nedostalo do tělního oběhu např. jako důsledek náhodného vstříknutí. Aby se zabránilo poškození tkáně, přípravek nesmí být aplikován do tkáně pod tlakem. Z dutin v ranách musí být zajištěna drenáž (např. vhodným flexibilním drénem). Prozatím jsou zkušenosti pouze s používáním, které nepřesáhlo 14 dní, takže Octenisept má být používán pouze po omezenou dobu. Úplná informace - viz. "Souhrn údajů o přípravku". Přípravek je k dispozici v lékárnách na volný prodej a není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Informace o ceně Vám podají zástupci společnosti Schulke CZ, s.r.o. Výrobce / Držitel registračního rozhodnutí: Schülke & Mayr GmbH, Robert-Koch-Str. 2, 22851 Norderstedt, Německo. Registrační číslo: 32/462/12-C. Adresa v ČR: Schulke CZ, s.r.o., Lidická 445, 735 81 Bohumín, tel.: +420 558 320 260, e-mail: schulkecz@schuelke.com. Datum poslední revize textu: 2.3.2016