Pole použití
- Pro opakovanou podpůrnou antiseptickou léčbu akutních i chronických ran, chirurgických ran, dekubitů a popálenin.
- Pro antiseptické ošetření sliznic a přilehlých oblastí kůže před diagnostickými a chirurgickými intervencemi v dutině ústní (před extrakcí zubu), anogenitálních a urogenitálních oblastech (před zavedením močového katetru).
Profil výrobku
Pro získání více informací o mikrobiologické účinnosti a expoziční době kontaktujte zástupce společnosti Schülke.
Návod kpoužití
- octenisept® je aplikován na ošetřovaný povrch pomocí tamponu namočeného do přípravku tak, aby byla zvlhčena celá plocha. Na obtížně přístupná místa aplikujeme pomocí rozprašovače. Mezi aplikací a následujícím zákrokem musí být dodržen časový interval 1 až 2 minuty. Nástup účinku octenisept® je rychlý (1 min.) a dostatečná účinnost je zaručena po dobu 24 hod. od aplikace.
- octenisept ® 0,1 g / 100 g kožní sprej, roztok se nastříká na cílovou oblast tak, aby bylo zajištěno její úplné zvlhčení. Po aplikaci je třeba dodržet dobu kontaktu alespoň 1 až 2 minuty, než jsou prováděny další zákroky. Nástup účinku octenisept ® 0,1 g / 100 g kožní sprej, roztok je rychlý (1 min.) a dostatečná účinnost je zaručena po dobu 24 hod. od aplikace.
Údaje o výrobku
100 g přípravku octenisept® kožní roztok / octenisept® 0,1 g / 100 g kožní sprej, roztok obsahuje následující látky:
• 0,1 g Octenidine dihydrochloride
• 2 g 2-Phenoxyethanol
Chemicko-fyzikální údaje
Zvláštní upozornění
Aby se zabránilo možnému poškození tkaniva, výrobek nesmí být aplikovaný injekčně do tkaniva. Produkt je určený jen na povrchové použití (aplikace tampónem nebo postřikem).
- octenisept® by se neměl používat na laváž dutiny břišní (například intraoperačně), močového měchýře, nosu, ušního bubiínku
- nepolykejte octenisept®
- neaplikujte injekčně do krvního oběhu
- nekombinujte octenisept® s jinými antiseptiky
- nepoužívajte octenisept® v kombinácii s PVP-jódem
- bandáže a incízní fólie je možné aplikovat až po uplném vysušení octeniseptu®
- octenisept® se může zahřát na tělesnou teplotu
- po otevření octenisept® nesmí být používaný déle než tři roky, nebo déle než je datum expirace šarže
- aplikace v prvním trimestru gravidity by se měla provádět dle přesných indikací a pod dozorem lékaře
- octenisept® nesmí být aplikovaný do oka. V případě kontaktu přípravku s okem okamžitě vypláchněte velkým množstvím vody
Informace pro objednávku
| Položka | Forma dodávky | Položka | GTIN |
|---|---|---|---|
| Octenisept 500 ml (SUKL - 0208868) | 20 / karton/kartony | 121478 | 4032651214785 |
| Octenisept 50 ml, sprej (SUKL - 0208115) | 20 / karton/kartony | 121487 | 4032651214877 |
| Octenisept 1.000 ml (SUKL - 0208869) | 10 / karton/kartony | 121477 | 4032651214778 |
| octenisept -SK- 250 ml FL | 10 / karton/kartony | 70001321 | 4032651963201 |
| Octenisept 250ml (SUKL - 0208867) | 10 / karton/kartony | 121476 | 4032651214761 |
| Octenisept 250ml, sprej (SUKL - 0208116) | 10 / karton/kartony | 121486 | 4032651214860 |
Související výrobky
Informace ohledně prostředí
Zkrácená informace o léku
Složení: 0,1 g octenidine dihydrochloridum, 2,0 g phenoxyethanolum v kožním spreji, roztoku. Indikace: Opakované krátkodobé antiseptické ošetření sliznice a přilehlých oblastí kůže před diagnostickými a chirurgickými zákroky v anogenitální oblasti vaginy, vulvy a glans penis, a také před katetrizací močového měchýře a pro opakované krátkodobé antiseptické ošetření ran. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku. Nesmí být aplikován přímo do očí, na ušní bubínek, při intraoperačním výplachu dutiny břišní a močového měchýře. Balení: 50 ml, 250 ml. Dávkování a způsob podání: Octenisept 0,1g/100g kožní sprej, roztok se nastříká na cílovou oblast tak, aby bylo zajištěno její úplné zvlhčení. Po aplikaci je třeba dodržet dobu kontaktu alespoň 1 až 2 minuty, než jsou prováděny další zákroky. Dostatečná účinnost je zaručena pouze po dobu 2 hodin od aplikace přípravku Octenisept 0,1g / 100g kožní sprej, roztok. Interakce: Nepoužívejte současně s antiseptiky na bázi jodovaného povidonu. Nežádoucí účinky: Celkové poruchy a reakce v místě aplikace. Vzácné: pálení, zarudnutí, svědění a pocit tepla v místě aplikace. Velmi vzácné: kontaktní alergická reakce. Zvláštní upozornění: Je třeba dbát na to, aby větší množství přípravku Octenisept
0,1g / 100g kožní sprej, roztok nebylo polknuto nebo aby se nedostalo do tělního oběhu např. jako důsledek náhodného vstříknutí. Aby se zabránilo poškození tkáně, přípravek nesmí být aplikován do tkáně pod tlakem. Z dutin v ranách musí být zajištěna drenáž (např. vhodným flexibilním drénem). Prozatím jsou zkušenosti pouze s používáním, které nepřesáhlo 14 dní, takže Octenisept má být používán pouze po omezenou dobu. Úplná informace - viz. "Souhrn údajů o přípravku". Přípravek je k dispozici v lékárnách na volný prodej a není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Informace o ceně Vám podají zástupci společnosti Schulke CZ, s.r.o. Výrobce / Držitel registračního rozhodnutí: Schülke & Mayr GmbH, Robert-Koch-Str. 2, 22851 Norderstedt, Německo. Registrační číslo: 32/462/12-C. Adresa v ČR: Schulke CZ, s.r.o., Lidická 445, 735 81 Bohumín, tel.: +420 558 320 260, e-mail: schulkecz@schuelke.com. Datum poslední revize textu: 2.3.2016