Champs d’application
Le pH du gigasept® Pearls peut être tamponné dans une plage neutre en ajoutant des additifs spéciaux. Cela empêche la coagulation des protéines (fixation des protéines sur les surfaces) et permet également d'obtenir une compatibilité optimale sur les matériaux. En plus du retraitement manuel, gigasept® Pearls convient également à une utilisation dans des bains à ultrasons.
Mode d’emploi
Les granules sont dilués avec de l'eau froide (10°C - 25°C) ou avec de l'eau potable, à la concentration souhaitée.
Dosage : 1,0% à 2,0%, en fonction de l'activité microbiologique souhaitée.
Préparez la solution avec la cuillère de dosage fournie. Nettoyer au préalable toute contamination visible sur les instruments et les dispositifs médicaux avant l'étape de désinfection puis rinser, de préférence avec de l'eau déminéralisée.
Exemple d'utilisation : 10 litres d'une solution diluée à 2% équivalent à 9,8 litres d'eau mélangés à 200g (soit 300ml) de gigasept® pearls.
Des informations supplémentaires sur le dosage du gigasept® pearls sont disponibles sur notre site internet.
Ajouter de l'eau et incorporer la quantité appropriée de gigasept® pearls tout en remuant plusieurs fois pendant 15 minutes. Après ce temps d'activation, la solution de travail est prête à être utilisée. Les résidus mineurs non dissous forment un dépôt, mais n'affectent pas l'efficacité de la solution.
Placer les instruments à traiter dans la solution de gigasept® pearls.
S'assurer que tous les instruments et notamment les instruments creux soient bien en contact avec la préparation pour assurer une couverture complète des surfaces.
Bien rincer, de préférence à l'eau déminéralisée, les instruments et les dispositifs médicaux après le nettoyage pour éliminer complètement les résidus de la solution de nettoyage.
Veuillez suivre les recommandations de traitement des instruments et des dispositifs médicaux préconisées par leurs fabricants.
Ne pas mélanger avec d'autres produits de nettoyage ou d'autres désinfectants.
Changer la solution tous les jours et si présence de salissures visibles dans la solution.
Certificats / normes
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Données du produit
Composition :
100 g de gigasept® pearls contiennent les substances actives suivantes :
43,0 g de percarbonate de sodium, 22,0 g de tétraacétyléthylènediamine.
Étiquetage selon le règlement (CE) no 648/2004 :
agents de blanchiment contenant >30% d'oxygène, <5% de tensioactifs non ioniques, <5% de phosphates, <5% d'EDTA, enzymes et parfums.
Données physico-chimiques :
Couleur : bleu clair
Point éclair : non appliquable
Forme : en granulés
Viscosité : dynamique, non appliquable
Données physico-chimiques
Conseil particulier
Avant toute utilisation, lire attentivement l'étiquette et la documentation technique relative au produit.
gigasept® pearls est destiné uniquement à un usage professionnel (secteur médical, hospitalier, clinique). Tout incident sérieux sur le dispositif devra être remonté par l'utilisateur au fabricant et aux autorités compétentes du pays d'utilisation.
Ne convient pas aux instruments ou aux dispositifs médicaux en cuivre et en laiton ou aux surfaces altérées en alliage chromé ou de nickel.Ne pas utiliser pour de la désinfection finale des instruments ou des dispositifs médicaux critiques.
Le transfert de petites quantités de la solution préparée depuis le pré-nettoyage ne devrait pas impliquer d'intéractions avec les agents de nettoyage et les agents de désinfection provenant du retraitement automatisé des endoscopes (exemple : glutaraldéhyde et acide peracétique). Les éventuelles variations de couleurs n'affectent pas l'efficacité du produit.
Elimination de la solution préparée : se référer à la fiche de sécurité. Fermez toujours hermétiquement les récipients et conservez-les dans un endroit sec et frais, à l'abri de la lumière. Protégez le contenu de l'emballage de l'humidité.
Informations de commande
Article | Forme d’administration | Article | GTIN |
---|---|---|---|
gigasept pearls 1,5 kg EM | 4 / carton(s) | 70004015 | 4064797029381 |
Informations environnementales
qualité.
gigasept® pearls est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par PRISMAN GmbH et marqué CE 0124. Lire attentivement la notice.