Champs d’application
- Annexe 1 de la directive CE des bonnes pratiques de fabrication : fabrication de médicaments stériles, mars 2009 ;
- FDA Guidance for Industry : Sterile drug products produced by aseptic processing - current good manufacturing practice; U.S. Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration; September 2004.
Mode d’emploi
Appliquer et laisser agir perform® sterile alcohol EP non dilué sur les objets et les surfaces. Veiller à une humidification complète. Le cas échéant, retirer les quantités en trop avec une lingette jetable. perform® sterile alcohol EP convient également à la désinfection des gants.
Les surfaces particulièrement sensibles à l'alcool, comme le verre acrylique p. ex., ne peuvent pas être traitées avec ce produit.
Données du produit
Composition:
100g contiennent: 25g d’éthanol (à 94%), 35g de propan-1-ol
Conseil particulier
Utilisez les désinfectants avec précaution. Toujours lire l’étiquette et les informations sur le produit avant utilisation.
Ne pas utiliser à proximité de sources d’ignition. L’utilisation de gants (par ex. en caoutchouc nitrile) est recommandée.
Le système de vaporisation stérile de 500ml offre les avantages suivants:
- particulièrement pratique d’utilisation et peu encombrant
- pompe de vaporisation de forme ergonomique, ne glisse pas de la main gantée
- reste stérile même après la première utilisation.
Les flacons sont stériles (avec indicateur d’irradiation) et conditionnés individuellement dans un double emballage.
L’alcool utilisé dans perform® sterile alcohol EP correspond à la qualité pharmaceutique selon Ph. Eur.
N° d’enregistrement BAuA N-30991/ N-31002
Autorisation en Suisse: CHZN0740
Informations de commande
| Article | Forme d’administration | Article | GTIN |
|---|---|---|---|
| perform sterile alc EP 1 l FL | 6 / carton(s) | 70001152 | |
| perform® sterile alcohol EP 500 ml bottle | 10 / carton(s) | 121802 | 4032651961122 |