Champs d’application
L'applicateur peut être utilisé avec l'antiseptique octenisept® incoloré 50ml.
Mode d’emploi
- Avant la première utilisation, retirer l'applicateur (c) de son emballage et sur le flacon de octenisept® incoloré après avoir enlevé le capuchon de protection transparent (a) et la têtede pulvérisation (b).
- Le mécanisme de pulvérisation peut être actionné indifféremment de la position du flacon (à l'endroit ou à l'envers).
- Nous vous recommandons d'introduire l'applicateur profondément dans le vagin en étant assise sur la lunette de tiolette ou couchée sur le lit. Appuyer 10 fois sur le capuchon de l'applicateur avec l'index, afin de répartir la préparation profondément dans la vagin.
- Après l'utilisation, essuyer l'extérieur de l'applicateur et vaporiser encore fois un peu de la prépartion p. ex. au-dessus de lavabo, l'applicateur dirigé vers le bas.
- Vous pouvez maintanant ranger la préparation jusqu'à la prochaine application.
- Avant l'utilisation suivante, vaporiser un à deux jets, l'applicateur dirigé vers le bas, puis procéder au traitement comme décrit.
- L'applicateur peut être utilisé pour la durée d'un cycle de traitement. L'applicateur doit être éliminé après la fin du traitement.
Conseil particulier
Veuillez lire la notice d'octenisept® incolore.
octenisept® • Comp.: 1 mg Octenidini dihydrochloridum/ml • Ind: Traitement antiseptique de la peau et des muqueuses avant intervention chirurgicale ou diagnostique des régions urogénitale et rectale. Avant la pose d'un cathéter dans l'urètre ou avant l'inspection de l'utérus. Désinfection des muqueuses de la cavité buccale. Désinfection lors de blessures, désinfection des plaies et des sutures. Approprié chez les nourrissons et les enfants nés avant terme • Mode d'emploi: Appliquer avec un tampon, humidifier complètement et laisser agir 1 minute. • CI: Ne doit pas être appliqué dans le conduit auditif et sur la cornée. Hypersensibilité • EI: des troubles du goût, des sensations de brûlures, de légères paresthésies, péritonite aseptique après l'administration intrapéritonéal. • Interaction: le dihydrochlorure d'Octenidin ne doit pas être utilisé sur les zones proches de la peau traitée par antiseptique à base de povidone iodée, car cela peut provoquer des colorations brunes violettes sur les zones de peau traitées, difficiles à enlever au lavage. Pour éviter un éventuel dommage tissulaire, veillez à ne pas appliquer/injecter la préparation sous pression dans la tissu. En cas de cavité dans la plaie, un écoulement doit être constamment garanti (drainage ou tamis). Catégorie de remise D L'information spécialisée complète est publiée dans le Compendium suisse des médicaments.
• Fabricant: Schülke & Mayr GmbH, 22840 Norderstedt • Titulaire de l'autorisation: Schülke & Mayr AG, 8500 Frauenfeld
Tenir les médicaments hors de portée des enfants!
En ce qui concerne les risques et des effets secondaires, veuillez lire attentivement la notice de ce produit et demander conseil à votre médecin.
Informations de commande
| Article | Forme d’administration | Article | GTIN |
|---|---|---|---|
| Vaginal Applicator -INT- | 20 / carton(s) | 70001128 | 4032651962761 |
Informations environnementales
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